Deca sa stomom

Kada dijete dobije dijagnozu kronične bolesti, događaju se promene u celoj obitelji. Imati bolesno dete jedan je od najvećih izazova koji se može staviti pred roditelja. Pored obaveza i celodnevne brige za dete kao i ostatak obitelji, tu su i intenzivne emocije vezane uz bolest. Emocije poput straha i nemoći se kod svakog pojedinca ispoljavaju drugačije, a suočavanje sa njima je posebno izazovno u dinamici obiteljske zajednice.

Bilo da vašem djetetu predstoji operacija ugradnje stome ili ju je već prošlo, najbolji način da odagnate strahove i povratite kontrolu nad što većim delom života vašeg djeteta i vas samih je tako da se educirate, saznate šta se točno vašem djetetu događa i kako da mu najbolje pomognete. Vaš lekar, medicinska sestra ili enterostomalni terapeut će vas u bolnici upoznati sa time kako se brinuti za stomu, po povratku kući obilazit će vas patronažna sestra, a u svakom trenutku na raspolaganju vam stoji i Lentismedova podrška.

Važnost edukacije u brizi za dete sa stomom

U ovom periodu koje je za vas verovatno puno neizvesnosti i nepoznanica, pokušat ćemo vam staviti na raspolaganje što više informacija o raznim aspektima života sa stomom iz dečje i roditeljske perspektive. Iako je svako dijete različito i njegove potrebe ovise najviše o njegovoj individualnoj dijagnozi, vaše će iskustvo sigurno u mnogočemu biti slično kao ono drugih obitelji. Iz tog razloga može biti veoma korisno povezivanje i razmena iskustva s drugim obiteljima koje vam mogu dati informacije iz prve ruke ili pak ideje šta da uradite u nekoj specifičnoj situaciji.

Vaša će edukacija biti dvostruko važna jer će oblikovati ne samo vaše odluke, nego i one vašeg deteta. Nakon što nešto saznate, to ćete mu u jednom trenutku trebati preneti, a ono će s vremenom to morati primenjivati. Bit će bitno odabrati kojim tempom i na koji način ćete detetu prezentirati sve što mora znati na način da to bude ohrabrujuće i pozitivno kako bi prihvatilo promenu koja mu se događa i dovoljno jednostavno kako bi zaista shvatilo što mu govorite. S druge strane, bitno je ne pojednostavite previše i ne izostaviti važne informacije da se dete ne bi dovelo u opasnost time što se iz neznanja na neadekvatan način odnosi prema svojoj stomi.

Resursi za učenje o stomi

Za početak je dobro naučiti kakvu vrstu stome vaše dete ima, što je točno urađeno operacijom, na koji način se njegovo telo promenilo i kako će njegov sistem za varenje ubuduće da funkcioniše. O tome se možete detaljno informirati u člancima Ostomija i glavne vrste stoma i Vrste stoma i medicinskih pomagala. Ukratko rečeno, stoma je operacijom ugrađeni otvor u abdomenu kroz koji prolaze fekalije (kolostoma, ileostoma) ili mokraća (urostoma). Stoma može biti trajna ili privremena, a moguće je imati i dvije stome, ovisno o individualnoj dijagnozi.

Učenje o životu sa stomom je dugotrajan i prije svega postupan proces. Već za vrijeme boravka o bolnici proći ćete detaljno upoznavanje s izgledom i funkcioniranjem stome.

Prije i posle operacije pokušajte iskoristiti svaku priliku da svoj zdravstveni i terapeutski tim pitate sve šta vas zanima. Ako je nešto ostalo nejasno ili su vam već objasnili, ali ste zaboravili, ne oklevajte tražiti dodatna pojašnjenja koliko god je to puta potrebno. Također ih možete zamoliti da vam preporuče brošure ili dodatnu literaturu o nekoj specifičnoj temi koja vas zanima, a u tome vam na raspolaganju stoji i Lentismedova podrška. Pretplatite se na nove sadržaje i dobit ćete obavesti o svakom novom članku u našem Centru znanja, a na zahtjev vam možemo poslati i naše brošure Život s kolostomom, Život s ileostomom, Život s urostomom i Nega peristomalne kože i prehrana sa stomom. Jednostavno nam pošaljite upit na ovoj poveznici i dostavit ćemo Vam sve dostupne materijale